广东快乐十分前组计划:腫瘤個體化用藥試劑盒

广东快乐十分4个号 www.wfsmjl.com.cn 腫瘤用藥現狀

1、一種腫瘤藥只適用于25%的患者;

2、由于用藥不合理,至少70%的患者使用目前的抗腫瘤藥物療效有限甚至無效;

3、20~40%的患者可能接受了錯誤的藥物治療,導致藥物毒性大于療效,耽誤了最佳的治療時機甚至縮短生存期;

4、90%以上患者死于腫瘤細胞產生的耐藥性。

癌癥治療的新時代——基因導向的個體化治療

1、世界衛生組織發表的《全球癌癥防治白皮書》明確指出:“癌癥是基因病,從基因入手是根治的必要手段?!?/p>

2、美國臨床腫瘤學會(ASCO)、美國放射腫瘤學會(ASTRO)、歐洲腫瘤學術機構(ESMO),以及中國抗癌協會臨床腫瘤學協作專業委員會(CSCO)等均積極提議:在醫院開展預測預報職能的腫瘤個體化治療的檢測項目。

3、美國臨床腫瘤年會發布的研究結果表明,約80%的醫生在腫瘤基因檢測后改變了原來的治療方式。

傳統用藥與個體化用藥對比

1、中國遺傳藥理學的開拓者、中國工程院院士周宏灝沉重指出:“全世界每年死亡的患者中,有1/3是藥物不良反應所致。這是由傳統的給藥方式造成的,醫生沒有考慮人的個體差異,而是千人一藥,千人一量?!?/li>

2、腫瘤個體化治療以患者的個性信息為基礎決定治療方針,根據基因突變、表達或擴增的差異來把握治療效果或毒副作用,對每個患者進行最適宜藥物治療。


腫瘤個體化用藥相關基因檢測試劑盒

檢測項目檢測范圍適用疾病適用藥物
EGFR突變*18、19、20、21外顯子非小細胞肺癌吉非替尼、厄洛替尼、??頌婺?/td>
BRAF突變*15號外顯子V600E點突變非小細胞肺癌、結直腸癌、甲狀腺癌、黑色素瘤吉非替尼、厄洛替尼、??頌婺?、西妥昔單抗、帕尼單抗、威羅菲尼
KRAS突變*2號外顯子12、13密碼子7中熱點突變結直腸癌非小細胞肺癌、頭頸癌吉非替尼、厄洛替尼、??頌婺?、西妥昔單抗、帕尼單抗
ROS1融合 *ROS1基因多種融合非小細胞肺癌克唑替尼
PIK3CA突變*PIK3CA基因5種熱點位點非小細胞肺癌、結直腸癌、乳腺癌吉非替尼、厄洛替尼、??頌婺?/td>
EML4-ALK融合*EML4-ALK基因融合非小細胞肺癌克唑替尼
UGT1A1突變*UGT1A1*28基因多態性小細胞肺癌、白血病伊立替康、尼洛替尼、帕唑帕尼
CKIT突變17號外顯D816V點突變胃腸道間質瘤、黑色素瘤伊馬替尼
KIF5B-RET融合KIF5B-RET融合基因7種融合型。非小細胞肺癌Ret抑制劑
KRAS突變3號外顯子61密碼子突變非小細胞肺癌患、結直腸癌吉非替尼、厄洛替尼、??頌婺?、西妥昔單抗、帕尼單抗
NRAS突變2號外顯子12、13號密碼子和3號外顯子61密碼子非小細胞肺癌和結直腸癌等癌癥患者非小細胞肺癌患者中選擇適合吉非替尼、厄洛替尼、??頌婧徒嶂背Π┗頰哐≡袷屎賢孜艫タ?、帕尼單抗等靶向藥物治療的人群時參考
BCR-ABL突變BCR-ABL基因T315I突變慢性粒細胞白血病伊馬替尼
PDGFRA突變18號外顯子D842V突變骨髓增殖性疾病、急性淋巴細胞白血病、白血病、纖維肉瘤、肉瘤、隆突性皮膚纖維肉瘤伊馬替尼
JAK2突變14號外顯子V617F點突變骨髓增殖性疾病診斷標記物
RET突變16號外顯子密碼子918突變多發性內分泌腺瘤Ⅱ型診斷標記物
RET重組RET基因多種重組甲狀腺腫瘤診斷標記物
TP53突變TP53基因6種突變卵巢癌等多種癌癥鉑類藥物、紫杉醇等
ERCC1表達ERCC1基因表達水平結直腸癌、肺癌、膀胱癌、頭頸癌等等鉑類藥物
DYPD表達DYPD基因表達水平結直腸癌、肺癌、乳腺癌、頭頸部鱗狀細胞癌等多種腫瘤患者氟類藥物
RRM1表達RRM1基因表達水平非小細胞肺癌患吉西他濱
STMN1表達STMN1基因表達水平直腸癌、肺癌、乳腺癌等多種腫瘤抗微管類藥物
TOP2A表達TOP2A基因表達水平小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、惡性生殖細胞瘤和白血病、對神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、卵巢癌、非小細胞肺癌、胃癌和食管癌依托泊苷
TUBB3表達TUBB3基因表達水平乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、肺癌、頭頸癌等等抗微管類藥物
TYMP表達TYMP基因表達水平直腸癌、肺癌、乳腺癌等多種腫瘤氟尿嘧啶類藥物
TYMS表達TYMS基因表達水平直腸癌、肺癌、乳腺癌等多種腫瘤氟類藥物
BRCA1表達BRCA1基因表達結直腸癌、肺癌、膀胱癌、頭頸癌等等鉑類藥物
ALK融合和ROS1融合多種ALK融合和多種ROS1融合非小細胞肺癌克唑替尼
白血病相關融合基因包括臨床常見的白血病相關融合基因 (BCR-ABL210、BCR-ABL190、BCR-ABL230、PML-RARaL、PML-RARaS、PML-RARaV、CBFβ-MYH11、AML1-ETO、FIP1L1-PDGFRa、MLL-ENL、MLL-AF9、MLL-AF4、DEK-CAN、E2A-PBX1、TEL-AML1、SIL-TAL1)各類急/慢性白血病根據檢測出的分子亞型對癥治療

產品優勢

準確度高:通過嚴格的質量控制確保檢測結果的準確性>99.9%

靈敏度高:可準確檢測出含量低至1%的突變DNA

穩定可靠:閉管反應,雙質控,避免假陰性、假陽性

操作簡便:一步加樣,90分鐘完成檢測

適用性強:適于多種儀器,標準化操作

判讀性強:無特殊擴增,結果判讀直觀準確

樣本要求

樣本類型樣本要求
手術新鮮組織1、 樣本大小約10mm×10mm×4mm,重約50mg,需請病理科對該組織進行免疫組化或HE染色,病灶組織需確保未壞死腫瘤組織比例在70%以上,且壞死組織比例少于10%。
2、 收集后半小時內立即置于液氮內,完全冷凍1小時后,再置于-80℃保存。寄送時用干冰寄送。
石蠟切片1、 切片數量要求不少于10片,切片厚度5-10μm(面積25mm×25mm),如果腫瘤組織切片面積較小,請按比例增加切片數量。
2、 確保所切層面中腫瘤組織占70%以上,且壞死組織比例小于10%。
3、 切片結束后,不必進行鋪片和貼片處理,直接用干凈的鑷子將組織切片轉移至干凈的1.5mL離心管中。
4、 為保證石蠟標本DNA提取的成功率,請盡可能送檢1年以內的標本。
5、 常溫保存、運輸。
胸水收集100-200mL胸水,置-80℃保存。
外周血使用EDTA抗凝管采集5ml新鮮靜脈血,-80℃(保存)或立即冰袋寄送

服務流程


檢測周期

5個工作日